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中文环境科学核心期刊投稿指南核心期刊报道文献质量较高，具有较大的参考利用价值。同时，我国很多高校和科研机构也将在核心期刊上发表论文数作为评价个人科研绩效的重要指标。《中文核心期刊要目总览》（2004年版）中规定的环境科学类核心期刊有23种，此外还有各高校学报，以及相关交叉学科核心刊物。我们择其影响较 ...
游客 发表于 03-26, 0回复, 9浏览; 最后更新：03-26 08:52(
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核心期刊报道文献质量较高，具有较大的参考利用价值。同时，我国很多高校和科研机构也将在核心期刊上发表论文数作为评价个人科研绩效的重要指标。《中文核心期刊要目总览》（2004年版）中规定的环境科学类核心期刊有23种，此外还有各高校学报，以及相关交叉学科核心刊物。择其影响较大的刊物介绍如下.1.《环境科学》我 ...
游客 发表于 10-26, 0回复, 8浏览; 最后更新：10-26 11:22(
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1) 我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请问有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶剂提取后，可以用GST做亲和层析，但效率只有50～60％左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂 ...
游客 发表于 07-17, 0回复, 9浏览; 最后更新：07-17 16:38(
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蛋白纯化经验指南 生物谷整理http://www.bioon.com原创：Chromatography weixingui@263.net，推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》 1) 我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。
游客 发表于 11-19, 0回复, 9浏览; 最后更新：11-19 21:19(
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71) 我所纯化的蛋白质大概是66kDalton，进行的亲和纯化。现在出现几个问题想请教： 1。用的Ni-NTA进行亲和纯化，以前一直是在250mM咪唑中洗下目标带，现在50mM就有，是不是我的镍柱不太好使。 2。因为亲和纯化后我的蛋白在最上面，所以我现在用sephadex G－100，但是我发现效果很差，不仅回收率低，而且也只有小分子量 ...
游客 发表于 07-17, 0回复, 14浏览; 最后更新：07-17 17:52(
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蛋白纯化经验指南2006-7-21 8:12:59 信息来源：本站原创 蛋白纯化经验指南 http://www.bioon.com 生 物 谷 网 站 蛋白纯化经验指南 生物谷整理 http://www.bioon.com 原创：Chromatography weixingui@263.net， 推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》 1) 我现在手 ...
游客 发表于 06-22, 0回复, 17浏览; 最后更新：06-22 11:36(
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蛋白质纯化经验指南原创：Chromatography weixingui@263.net， 推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》 1) 我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请问有哪些可能会出现这种原因？怎么解决 ...
游客 发表于 09-16, 0回复, 16浏览; 最后更新：09-16 10:27(
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生物谷整理 http://www.bioon.com 原创：Chromatography weixingui@263.net， 推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》 1) 我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请问有哪些可能会出现这 ...
游客 发表于 12-20, 0回复, 10浏览; 最后更新：12-20 12:58(
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胶粘剂的分类1、按基体材料分：
游客 发表于 05-17, 0回复, 11浏览; 最后更新：05-17 11:42(
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